丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)及酯(zhi)(zhi)(zhi)裝置(zhi)產品包括丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)（Acrylic Acid，AA），丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)甲酯(zhi)(zhi)(zhi)（Methyl Acrylate，MA，或(huo)Acrylic Acid Methyl Ester），丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)乙酯(zhi)(zhi)(zhi)（Ethylte，EA，或(huo)2-PorpeniocAcid Ethyl Ester），丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)丁酯(zhi)(zhi)(zhi)（n-Butyl Acrylate，BA），丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)異辛(xin)酯(zhi)(zhi)(zhi)（或(huo)丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)-2-乙基(ji)己酯(zhi)(zhi)(zhi)，2-Ethylhexyl Acrylate，2-EHA）等，統稱為(wei)丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)系單體。

  丙烯酸及酯是重要(yao)的(de)聚(ju)合(he)(he)單體(ti)，以其為主(zhu)體(ti)聚(ju)合(he)(he)或與其他乙烯基單體(ti)共聚(ju)制備的(de)聚(ju)合(he)(he)物、共聚(ju)物被(bei)廣泛用(yong)于涂(tu)料(liao)、油墨、紡織、皮革、造紙、膠黏劑、橡膠及塑料(liao)等(deng)領域。

  20世(shi)紀60年(nian)代末，隨著(zhu)世(shi)界石油化(hua)工的(de)高(gao)速發(fa)展，丙烯(xi)價格(ge)日趨下降(jiang)，由于高(gao)活性、高(gao)選擇性和長壽命的(de)催化(hua)劑開(kai)發(fa)成功，使得丙烯(xi)直接(jie)氧化(hua)制丙烯(xi)酸的(de)方法為工業(ye)界所(suo)接(jie)受。

  丙烯(xi)兩步(bu)(bu)氧(yang)(yang)化法使每步(bu)(bu)氧(yang)(yang)化反應均處于最(zui)佳(jia)狀(zhuang)態，是最(zui)經濟的工藝。在氧(yang)(yang)化催(cui)化劑存在下，第(di)一步(bu)(bu)丙烯(xi)氧(yang)(yang)化生成丙烯(xi)醛(quan)，第(di)二步(bu)(bu)將丙烯(xi)醛(quan)進一步(bu)(bu)氧(yang)(yang)化成丙烯(xi)酸。

  丙烯氧化法制丙烯酸(suan)工藝技術的(de)關鍵在于催(cui)化劑(ji)的(de)開發。最早成功(gong)開發催(cui)化劑(ji)的(de)是美國的(de)索亥(hai)俄(e)石油公(gong)(gong)司，日本觸媒化學(xue)(xue)公(gong)(gong)司、三(san)菱(ling)化學(xue)(xue)公(gong)(gong)司和德國巴(ba)斯夫公(gong)(gong)司隨后(hou)相繼發明(ming)了該項(xiang)技術。

  下面僅介紹巴斯夫(fu)丙烯酸及酯(zhi)工藝流程，如圖(tu)5-125所(suo)示。