1973年，伊文斯等人提出不銹(xiu)鋼(gang)著色膜生成原理，當不銹鋼浸入鉻酸和硫酸組成的著色液，在不銹鋼表面上發生電化學反應，見圖8-3,不銹鋼金屬（M)鉻、鎳、鐵等在陽極區放出電子變成金屬離子（M2+)。

陽極區：  M→M²⁺+2e  （8-1)     （M代表Cr、Ni、Fe)

在陰極區含六價鉻的鉻酸接收電子變成三價鉻（Cr³⁺),反應式如下：

陰極區： HCrO^-₄+7H⁺+3e → Cr³⁺+4H₂O （8-2)

當不銹鋼在溶液中浸漬一段時間后，在金屬／溶液界面上金屬離子（M²⁺)和Cr³⁺的濃度達到臨界值，并超過了富鉻的尖晶石氧化物的溶解度，由于水解反應而形成氧化膜，反應式如下：

pM²⁺+qCr³⁺+rH₂O → M_pCr_gO_q+2rH⁺（8-3)

其中  2p+3q=2r （8-4)

 當氧化(hua)膜(mo)一旦生成，陽極(ji)(ji)反(fan)應和陰(yin)極(ji)(ji)反(fan)應立即分離，如圖8-3所示，此(ci)時，陽極(ji)(ji)反(fan)應仍(reng)在氧化(hua)膜(mo)的(de)孔(kong)(kong)底(di)部即不銹(xiu)鋼表面進行，陰(yin)極(ji)(ji)反(fan)應在膜(mo)的(de)表面進行。陽極(ji)(ji)反(fan)應產物M2+通過微孔(kong)(kong)向外擴(kuo)散，在孔(kong)(kong)口和孔(kong)(kong)底(di)之(zhi)間存(cun)在擴(kuo)散電位(wei)(wei)差Δφ,隨著膜(mo)的(de)加厚(hou)，Δφ增大。膜(mo)厚(hou)不同(tong)就產生不同(tong)的(de)干涉色，這就是控制電位(wei)(wei)差可著彩(cai)色的(de)基本原理(li)。