1973年，伊文斯等人提出不銹鋼(gang)著色(se)膜生成原理，當不銹鋼浸入鉻酸和硫酸組成的著色液，在不銹鋼表面上發生電化學反應，見圖8-3,不銹鋼金屬（M)鉻、鎳、鐵等在陽極區放出電子變成金屬離子（M2+)。

陽極區：  M→M²⁺+2e  （8-1)     （M代表Cr、Ni、Fe)

在陰極區含六價鉻的鉻酸接收電子變成三價鉻（Cr³⁺),反應式如下：

陰極區： HCrO^-₄+7H⁺+3e → Cr³⁺+4H₂O （8-2)

當不銹鋼在溶液中浸漬一段時間后，在金屬／溶液界面上金屬離子（M²⁺)和Cr³⁺的濃度達到臨界值，并超過了富鉻的尖晶石氧化物的溶解度，由于水解反應而形成氧化膜，反應式如下：

pM²⁺+qCr³⁺+rH₂O → M_pCr_gO_q+2rH⁺（8-3)

其中  2p+3q=2r （8-4)

 當氧化(hua)(hua)膜(mo)一旦生(sheng)成，陽(yang)極(ji)反(fan)應和陰(yin)極(ji)反(fan)應立即分離，如圖8-3所示，此時，陽(yang)極(ji)反(fan)應仍在(zai)氧化(hua)(hua)膜(mo)的孔(kong)底部即不(bu)(bu)銹鋼表面(mian)進(jin)行，陰(yin)極(ji)反(fan)應在(zai)膜(mo)的表面(mian)進(jin)行。陽(yang)極(ji)反(fan)應產(chan)物M2+通過微(wei)孔(kong)向外(wai)擴散(san)，在(zai)孔(kong)口和孔(kong)底之(zhi)間存在(zai)擴散(san)電(dian)位(wei)差Δφ,隨著膜(mo)的加厚，Δφ增(zeng)大(da)。膜(mo)厚不(bu)(bu)同(tong)就產(chan)生(sheng)不(bu)(bu)同(tong)的干涉色，這就是控制(zhi)電(dian)位(wei)差可(ke)著彩色的基本(ben)原理。